België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - capecitabine 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - capecitabine 150 mg - capecitabine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - capecitabine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - capecitabine 500 mg - capecitabine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - jopromide 499 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; jodium (moleculair) 240 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; natriumhydroxide (e 524) ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; trometamol ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - iopromide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - jopromide 623 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; jodium (moleculair) 300 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; natriumhydroxide (e 524) ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; trometamol ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - iopromide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - jopromide 769 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; jodium (moleculair) 370 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; natriumhydroxide (e 524) ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - iopromide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - anthrax antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actavis group ptc ehf - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met; amoxicilline 0-water; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met; clavulaanzuur; - filmomhulde tablet - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actavis group ptc ehf - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met; amoxicilline 0-water; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met; clavulaanzuur; - filmomhulde tablet - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actavis group ehf. - azitromycine 2-water samenstelling overeenkomend met; azitromycine 0-water; - filmomhulde tablet - azithromycin